《药物化学》22秋平时作业2-00001

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 30 道试题,共 90 分)

1.青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）

A.青霉醛或D-青霉胺

B.6-氨基青霉烷酸（6-APA）

C.青霉烯酸

D.青霉二酸

E.青霉酸

2.盐酸吗啡的氧化产物主要是：（ ）

A.双吗啡

B.可待因

C.阿朴吗啡

D.苯吗喃

E.美沙酮

3.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于：（ ）

A.减少回心血量

B.减少了氧消耗量

C.扩张血管作用

D.缩小心室容积

E.增加冠状动脉血量

4.下列哪一项不是药物化学的任务（ ）

A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.慢确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

5.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （）

A.中枢兴奋

B.抗癫痫

C.降血脂

D.抗病毒

E.消炎镇痛

6.关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是（）

A.天然产物

B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末

C.水溶液呈碱性

D.易氧化

7.联苯双酯是（ ）

A.从五倍子的研究中得到的新药

B.从五味子的研究中得到的新药

C.从五加皮的研究中得到的新药

D.从五灵脂的研究中得到的新药

8.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）

A.双吗啡

B.可待因

C.阿朴吗啡

D.苯吗喃

9.下列药物为抗菌增效抑制剂的是（ ）

A.甲氧苄啶

B.磺胺甲

C.诺氟沙星

D.盐酸小檗碱

10.下列药物中哪个具有酸性，但化学结构中不含羧基（ ）

A.吡罗昔康

B.吲哚美辛

C.阿司匹林

D.布洛芬

11.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团：（ ）

A.巯基

B.酯基

C.甲基

D.呋喃环

E.丝氨酸

12.下列哪一项不是药物化学的任务（ ）

A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

13.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）

A.属于β-内酰胺类抗生素

B.属于氨基糖苷类抗生素

C.属于大环内酯类抗生素

D.属于四环素类抗生素

14.安定是下列哪一个药物的商品名 （）

A.苯巴比妥

B.甲丙氨酯

C.地西泮

D.盐酸氯丙嗪

15.下列哪项描述和吗啡的结构不符 （）

A.含有N-甲基哌啶环

B.含有环氧基

C.含有醇羟基

D.含有5个手性中心

E.含有两个苯环

16.阿米卡星属于下列哪一类抗生素（）

A.属于β-内酰胺类抗生素

B.属于氨基糖苷类抗生素

C.属于大环内酯类抗生素

D.属于四环素类抗生素

17.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成什么（）

A.绿色络合物

B.紫堇色络合物

C.白色胶状沉淀

D.氨气

18.使用其光学活性体得非甾体抗炎药的是（ ）

A.布洛芬

B.萘普生

C.酮洛芬

D.菲诺洛芬钙丁

19.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）

A.乙酰水杨酸

B.双水杨酯

C.乙酰氨基酚

D.安乃近

20.非甾类抗炎药按结构类型可分为 （）

A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

21.可抑制黄嘌呤氧化酶的是（ ）

A.秋水仙碱

B.阿司匹林

C.别嘌醇

D.丙磺舒

22.苯巴比妥不具有哪项临床用途（）

A.镇静

B.抗抑郁

C.抗惊厥

D.抗癫痫大发作

23.属于抗代谢类药物的是：（ ）

A.盐酸氧化氮芥

B.呋氟尿嘧啶

C.表阿霉素

D.顺铂

E.长春新碱

24.复方新诺明是由（）

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶成

B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

25.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（ ）

A.Nα-脒基组织胺

B.咪丁硫脲

C.甲咪硫脲

D.西咪替丁

26.抗肿瘤药氟尿嘧啶属于（ ）

A.氮芥类抗肿瘤药物

B.烷化剂

C.抗代谢肿瘤药物

D.抗生素类肿瘤药物

27.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）

A.氨苄西林

B.氨曲南

C.克拉维酸钾

D.阿齐霉素

28.磺胺类药物的作用机制为（）

A.阻止细菌细胞壁的形成

B.抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制二氢叶酸还原酶

D.干扰DNA的复制与转录

29.下列药物中不属于β-内酰胺类抗生素的是（ ）

A.青霉素G钠盐

B.阿莫西林

C.土霉素

D.头孢他啶

30.盐酸四环素最易溶于哪种试剂（）

A.水

B.酒精

C.氯仿

D.乙醚

E.丙酮

二、多选题 (共 5 道试题,共 10 分)

31.下列哪些药物以酶为作用靶点 ()

A.卡托普利

B.溴新斯的明

C.降钙素

D.吗啡

E.青霉素

32.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（ ）

A.Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用

B.Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长

C.Neostigmine Bromide口服后以原型药物从尿液排出

D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆

E.可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide

33.已发现的药物的作用靶点包括 ()

A.受体

B.细胞核

C.酶

D.离子通道

E.核酸

34.下列属于“药物化学”研究范畴的是()

A.发现与发明新药

B.合成化学药物

C.阐明药物的化学性质

D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用

E.剂型对生物利用度的影响

35.Pancuronium Bromide（ ）

A.具有5α-雄甾烷母核

B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代

C.3位和17位有乙酰氧基取代

D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂

E.具有雄性激素活性

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