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云南开放大学24秋药物治疗学（本）形考作业21.作用机制为大剂量使用，激动黑质-纹状体通路的D2受体的抗帕金森药物是（）。
A.金刚烷胺
B.溴隐亭
C.司来吉兰
D.美多巴
2.关于左旋多巴不良反应的错误说法是（）。
A.胃肠道反应
B.心动过速
C.“开关”现象
D.肝性脑病
3.抗帕金森病药中，通过在脑内转变为多巴胺起作用的是（）。
A.左旋多巴
B.卡比多巴
C.金刚烷胺
D.溴隐亭
4.治疗癫痫持续状态的首选是（）。
A.静脉注射丙泊酚
B.肌内注射苯妥英钠
C.静脉注射地西泮
D.肌内注射苯巴比妥
5.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（）。
A.左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足
B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量
C.提高纹状体中5-HT含量
D.降低黑质中乙酰胆碱的含量
6.推荐在给药前进行HLA-B*1502基因筛查的药品是（）。
A.丙戊酸钠
B.左乙拉西坦
C.加巴喷丁
D.卡马西平
7.下列哪项不是癫痫服用苯巴比妥后可能产生的不良反应（）。
A.最常见的不良反应为兴奋
B.长期用药可发生药物依赖
C.偶见叶酸缺乏和低钙血症
D.部分人可出现皮疹，严重时可出现剥脱性皮炎
8.他汀类药物对缺血性脑卒中患者的作用不包括（）。
A.预防脑血管痉挛
B.抗动脉粥样硬化
C.预防脑梗死再发
D.降血脂
9.不属于胆碱酯酶抑制剂的是（）。
A.石杉碱甲
B.多奈哌齐
C.美金刚
D.加兰他敏
10.阿尔茨海默病患者的首发症状是（）。
A.记忆减退
B.时间、空间定向障碍
C.理解力和判断力障碍
D.睡眠障碍
11.和抑郁症药物治疗相关的神经递质不包括（）。
A.5-羟色胺
B.γ-氨基丁酸
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
12.下列不属于第二代抗精神病药物的是（）。
A.奥氮平
B.利培酮
C.阿立哌唑
D.氯丙嗪
13.失眠根据病程的分类不正确的是（）。
A.急性失眠
B.亚急性失眠
C.慢性失眠
D.障碍性失眠
14.精神分裂症最主要、最本质的症状是（）。
A.感知觉障碍
B.思维障碍
C.情感障碍
D.意志和行为障碍
15.下列抗抑郁药不属于选择性5-HT再摄取抑制剂的是（）。
A.氟西汀
B.舍曲林
C.西酞普兰
D.氯丙咪嗪
16.第二代抗精神病药物的特点错误的是（）。
A.作用机制为单一阻断多巴胺受体，故称为典型抗精神病药物
B.对精神分裂症的阳性和阴性症状均有效
C.一般不影响患者的认知功能，不良反应相对较小
D.现已成为治疗精神分裂症的一线药物
17.下列关于选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）说法不正确的是（）。
A.可用于SSRIs可用于各种类型的抑郁症的治疗。
B.起效快、不良反应少
C.疗效已经超过三环或四环类抗抑郁药。
D.在SSRIs类药物之间换药，是因为要避免不良反应所致。
18.下列关于精神分裂症的说法不正确的是（）。
A.意志与行为障碍是最主要、最本质的症状
B.患者认知、情感、意志和行为等精神活动的不协调与脱离现实，即所谓“精神分裂”。
C.情感迟钝或平淡，也可表现为与内在思维或外界环境的不协调
D.精神分裂症最突出的感知觉障碍是幻觉，以言语性幻听最为常见。
19.精神分裂症稳定期的治疗错误的是（）。
A.以药物治疗为主
B.疗程至少6个月
C.应住院治疗
D.应开展家庭教育和对患者的心理治疗
20.不良反应为胃肠道不适、眩晕、嗜睡、梦境怪异、失眠、紧张视觉异常的药物是（）。
A.氟西汀
B.文拉法辛
C.米氮平
D.西酞普兰
21.下列哪些药物不是助消化药物（）。
A.乳酶生
B.胃蛋白酶
C.西咪替丁
D.复方阿嗪米特
22.在溃疡面形成黏胶保护层的药物是（）。
A.胶体果胶铋
B.氢氧化镁
C.甲硝唑
D.三硅酸镁
23.下列关于胃食管反流病的临床表现说法不正确的是（）。
A.烧灼感和反酸。
B.部分患者可有咳嗽、哮喘、龋齿。
C.咽部不适，有异物感。
D.吞咽困难。
24.下列不属于治疗慢性胃炎药物的是（）。
A.头孢地尼
B.乳酶生
C.胃蛋白酶
D.复方阿嗪米特
25.治疗中重度炎症性肠炎急性发作最常用的药物是（）。
A.奥沙拉嗪
B.布地奈德肠溶衣片
C.硫唑嘌呤
D.洛哌丁胺
26.下列关于PPI治疗胃食管反流病治疗失败原因不正确的是（）。
A.未联合用药。
B.服药时间不正确，应在餐前30-60min服用。
C.低药物生物利用度（快速代谢）。
D.较差的PPI依从性。
27.下列属于胃肠动力药的是（）。
A.法莫替丁
B.奥美拉唑
C.多潘立酮
D.枸橼酸铋钾
28.关于微生态制剂的描述，错误的是（）。
A.地衣芽孢杆菌、双歧杆菌三联活菌制剂都属于微生态制剂
B.可用于菌群失调所致的腹泻
C.活菌制剂不宜与抗菌药物同服
D.安全性高，不会发生过敏反应
29.不属于甲氧氯普胺禁忌证的是（）。
A.肠梗阻
B.胃穿孔
C.恶心、呕吐
D.帕金森病
30.关于消化性溃疡的发病机制的叙述较全面的是（）。
A.迷走神经张力增加，使胃酸分泌亢进，从而引起溃疡
B.致溃疡的攻击因素和人体, 对胃黏膜的保护因素失去平衡
C.胃壁局限性缺血，胃壁被消化形成溃疡
D.胃液和胃蛋白酶分泌增加，促使胃组织蛋白发生水解，形成溃疡
31.关于治疗甲亢药物的说法，正确的是（）。
A.抗甲状腺药物适用于甲亢患者的初始治疗，不易导致永久性甲减
B.疗效较肯定，但仅能获得40%～60%治愈率
C.停药后的复发率较高，并存在原发性或继发性失效可能
D.以上说法都正确
32.下列关于甲亢的疗法，错误的是（）。
A.抗甲状腺药物（丙硫氧嘧啶）
B.放射性碘治疗
C.手术治疗
D.左甲状腺素钠片
33.属于短效胰岛素的是（）。
A.生物合成人胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.门冬胰岛素
D.甘精胰岛素
34.下列不属于甲减临床表现的是（）。
A.皮肤粘膜的非凹陷性水肿
B.长期加减可引起腺垂体增大、高催乳素血症和溢乳
C.食欲减退、腹胀、便秘
D.双手向前平举时有细颤，腱反射活跃。
35.下列关于甲减的说法不正确的是（）。
A.甲减病因复杂，自身免疫损坏是最常见的病因
B.甲减是由各种原因导致的甲状腺激素合成和分泌减少或组织利用不足而引起的全身性低代谢综合征
C.继发性甲减是最常见的类别
D.严重的甲减可导致粘液性水肿昏迷
36.下列关于格列奈类药物说法不正确的是（）。
A.属于非磺脲类促胰岛素分泌剂
B.可刺激胰岛素分泌而降血糖
C.服用药物时间在餐后15min
D.服用该类药物可能发生低血糖。
37.硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是（）。
A.口服吸收缓慢
B.肝内代谢转化快
C.肾脏排泄速度快
D.待已合成的甲状腺激素耗竭后才能生效
38.关于左甲状腺素钠片的说法，不正确的是（）。
A.左甲状腺素钠片治疗的剂量取决于甲减的程度、病因、年龄、性别、体重和个体差异
B.左甲状腺素钠片的半衰期约7天，口服吸收约70%，故可每天服药1次
C.因为左甲状腺素钠片的半衰期较长，每天什么时候服用都可以
D.使用左甲状腺素钠片替代治疗后4～8周监测血清TH，治疗结果达标后，每6～12个月复查1次
39.关于抗甲状腺药物说法不正确的是（）。
A.甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶的作用机制基本相同
B.抗甲状腺药物导致的过敏反应可用抗组胺药物治疗，不能停药
C.甲巯咪唑导致的粒细胞减少和粒细胞缺乏多发生在用药后的2～3个月内，也可见于任何时期
D.甲巯咪唑抗甲状腺作用较丙硫氧嘧啶约强10倍，且疗效快，持续作用时间长
40.下列关于药物治疗作用的描述，错误的是（）。
A.磺脲类药物是通过作用于胰岛A细胞表面的受体促进胰岛素分泌
B.α-糖苷酶抑制剂可降低餐后血糖
C.噻唑烷二酮类药物可增强胰岛素在外周组织的敏感性，减轻胰岛素抵抗
D.双胍类药物主要是通过促进外周组织摄取葡萄糖，加速无氧糖酵等途径改善糖代谢
41.配伍选择题（请填大写字母，选项可重复选用，也可不选用。每题只有一个最佳答案。） A.帕罗西汀 B.文拉法辛 C.西酞普兰 D.米氮平 1.胃肠道不良反应少，性功能障碍少（____ ） 2.药物镇静作用较强（ ____ ） 3.重度抑郁疗效好，药物相互作用少（ ____ ）
42.配伍选择题（请填大写字母，选项可重复选用，也可不选用。每题只有一个最佳答案。） A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.替格瑞洛 D.双嘧达莫 1.常见不良反应为出血、腹泻、胃溃疡的药物为（____） 2. 常见不良反应为出血、白细胞减少的药物为（____） 3. 常见不良反应为出血、高尿酸血症的药物为（____）
43.配伍选择题（请填大写字母，选项可重复选用，也可不选用。每题只有一个最佳答案。） A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.氯硝西泮 D.卡马西平 1.对大发作，单纯部分发作效果好的是（____ ） 2.对复杂性发作，特别是精神运动性发作最有效的是（ ____ ） 3.对大发作、局限性发作及癫痫持续状态效果好的是（____ ） 4.对失神发作和肌阵挛发作有较好的疗效的
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